Фонд «Круг добра»

🧬 Фонд предоставил препарат деландистроген моксепарвовек (Элевидис) уже 250-му ребёнку и добился значительного снижения стоимости лекарства 💚 Очередное, уже 250-е введение генного (генозаместитель

✨ Генетические заболевания: взгляд разных конфессий. Православие 🌿В каждой семье, в которой есть тяжелобольной ребёнок, скорее всего, возникали вопросы «За что?», «Почему именно я?». Кто-то сталкив

🧬 17 апреля отмечается Всемирный день гемофилии — редкого генетического заболевания, вызванного дефицитом определенных белков в организме, с которым, по статистике ВОЗ, рождается один мальчик из 5000

Сегодня отмечаем Всемирный день осведомлённости о гемофилии. Специально к этому дню Фонд «Круг добра» представляет новый ролик из цикла Библиотеки орфанных заболеваний. О заболевании Гемофилия В расск

💫 Ирина Громова: «Победа – это хорошо спланированная мечта» 💚 Таким девизом поделилась сегодня заслуженный тренер России, старший тренер Паралимпийской сборной России по лыжным гонкам и биатлону Ир

💬 Александр Ткаченко: в Фонде задана очень высокая планка внимания к вопросам и обращениям семей. Председатель Комиссии Общественной Палаты России по вопросам социального партнёрства, попечения и ра

✨Команда быстрого реагирования «Круг добра» – в Пензенской области Команда Фонда посетила Пензенскую область, чтобы принять участие в донастройке процесса лекарственного обеспечения детей с тяжелыми

💥 Сегодняшнюю историю рассказывает не просто мама, а руководитель направления «Болезнь Ниманна–Пика тип С» Всероссийского общества орфанных заболеваний Юлия Бочарова. 🧡 Дочке Юлии – Даше – 2 года и

📍Всемирный День осведомленности о заболевании гемофилия 17 апреля отмечается Всемирный день гемофилии — редкого генетического заболевания, вызванного дефицитом определенных белков в организме, с кот

💕 Вышла новая серия «Азбуки благотворительности со Смешариками» — «Загадочное чихание»! 💫 Иногда болезни – как сложное уравнение со множеством неизвестных и нужно провести основательную работу, что